Ⅰ 外“气”对核酸溶液紫外吸收的影响

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Ⅰ 外“气”对核酸溶液紫外吸收的影响
1987 年1 月，严新和清华大学郑昌学、陆祖荫等合作，用小牛胸腺ＤＮＡ
（中国科学院生物物理所试剂厂）和酵母ＲＮＡ（北京东风生化试剂厂）为试样，
进行了远距离发功试验（发功距离为7 千米和1900 千米）。五个试验样品，每
个样品发功3 次，每次发功10～15 分钟。实验样品和对照样品同时制备，实验
样品送到一个专门房间里去，锁闭（室内无人），等待发功。对照样品在测量仪
器旁。　测量仪器为ＫＯＮＴＲＯＮ ＵＶＩＫＯＮ860 型紫外／可见光分光光
度仪，在220～340ｎｍ波长范围内连续扫描。仪器测量精度为±0001，测一条
曲线所需时间不到1 分钟。　
对ＤＮＡ试样，在发功前2 小时内每隔30 分钟作一次紫外扫描，所得吸收
曲线完全重合，典型结果（2 　＃样品）如图1—14 中曲线0201 所示。　图1
—14ＤＮＡ 2 　＃样品紫外吸收谱　图中：　0201：发功前二小时内5 次测量
结果重合，　0501：第一次发功后立即测量所得结果；　1001：第一次发功后
放置45 分钟后测得曲线；　1901：经第二次、第三次发功后，再放置10 小时
以后测得曲线可见样品紫外吸收谱很稳定。第一次发功完毕后立即测量样品的紫
外吸收曲线，得图1—14 中曲线0501，可见在230ｎｍ和257ｎｍ处吸收明显增
加；放置45 分钟后再测得曲线1001，可见230ｎｍ和257ｎｍ处吸收继续增加；
这时严新第二次发功。立即测量得曲线1301 和1001 重合；再过45 分钟，第三
次发功，而后立即测量所得的曲线1601 与1301、1101 完合重合。说明在此过程
中，ＤＮＡ紫外吸收没有改变。然后再放置10 小时，再作测量，得图1—14 中
曲线1901。可见在220ｎｍ到340ｎｍ范围内，ＤＮＡ溶液的紫外吸收都大幅度
增加，在257ｎｍ处吸收增大了122％。而对照样品（3 　＃，放置在分光光度
计附近，距实验样品存放处约30 米）在14 小时内吸收谱基本上不变。而且在整
个试验过程中用对照样品随机检测，所得吸收曲线也是稳定的，这说明在此过程
中仪器性能稳定，未受气功师发功的影响。另外，用贮存于容量瓶中的ＤＮＡ溶
液作对照测量，也表明样品紫外吸收谱是稳定的。　
五个ＤＮＡ溶液试样的紫外吸收谱都发生了明显的变化。　
ＤＮＡ溶液在 257ｎｍ处紫外吸收的增大意味着其双螺旋结构氢键断裂，称
为增色效应；相反，氢键的形成会使紫外吸收减少，称为减色效应。我们知道，
温度升高（高于80℃）、溶液ＰＨ值改变或某种有机溶剂的污染等都可能导致
257ｎｍ增色效应。样品由ＤＮＡ试剂加去离子水制成，未接触酸碱和其它溶剂。
实验中样品放在石英比色皿中加盖保存，和对照样品的保存方法一样。环境温度
为室温，在实验过程中大约下降2℃（因为实验是在夜间做的），这不可能引起
增色效应。而且，在同样环境条件下的对照样品紫外吸收谱不变，这也说明环境
干扰引起增色效应可能性可以排除。那么，测得的紫外吸收曲线的改变是新现象
还是统计涨落呢？显然要通过统计处理来判定。统计分析表明，以2 　＃样品
257ｎｍ吸收峰为例，Ｓ分别为6（第一次发功）、11（45 分钟后）和31（第三
次发功后10 小时）。而Ｓ≥6 时，由于随机涨落而使257ｎｍ吸收值达到图1—
14 中曲线0501 水平的概率已经小于20×10 　　－6 　。这说明，这种增色效应
肯定是（999999％以上的可能性）严新远距离发功的作用。　
图 1—15 是测得的ＲＮＡ溶液的紫外吸收曲线，实验过程和ＤＮＡ溶液相
仿。曲线7301 是发功前5 小时和发功前即刻测得的。二者重合，可见ＲＮＡ溶
液的吸收曲线是稳定的。7701 是第一次发功完毕后测得的，而8001 则是第二次
发功后的测量结果。可见紫外吸收谱有明显的改变，在230ｎｍ处紫外吸收降低，
而在257ｎｍ处，紫外吸收增大。　
由上述实验结果可见，外“气”能够超距作用于核酸而使其结构发生明显
改变，这种改变反映为其紫外吸收谱的显著变化。　　　　
图 1—15ＲＮＡ溶液的　紫外吸收曲线　图中7301：发功前5 小时和发功
前测得的本底曲线二者重合；　7701：第一次发功后测得的吸收曲线；　8001：
第二次发功后测得的吸收曲线